近日，为进一步推进药品安全、打击医疗乱象和医疗器械风险排查等专项整治，强化药械化质量监管，乐至县市场监管局组织召开2022年药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测工作推进暨监管培训会，各医疗机构、市场监管所负责人参加培训。

会上，县不良反应中心、药品股等相关负责人就上半年药械化不良反应监测工作和医疗机构质量管理中存在的问题进行了通报，并针对问题提出了整改意见，要求各单位依法建立完善质量管理体系，加强疫苗、特殊药品、体外诊断试剂等重点品种质量管理。同时开展《中华人民共和国药品管理法》药品、医疗器械、化妆品相关法律法规和禁毒知识培训，提升守法意识，夯实单位主体责任。

乐至县市场监管局分管领导陈修林同志强调，一是高度重视，全面自查。各医疗机构要充分结合自身实际，找准差距，对照通报问题自查自纠。二是加强培训，强化管理。各医疗机构要对主要岗位人员开展药品、医疗器械法律法规和操作制度培训，加强内部人员管理，提升人员从业素质。三是加强监管，化解风险。各市场监管所要以药品安全、药品经营使用、医疗器械风险排查等专项整治为抓手，以农村医疗机构等薄弱环节为重点开展监督检查，保留工作痕迹，不留监管盲区。同时加强与卫健部门之间的工作沟通和信息共享，及时更新监管档案，形成监管合力，有序推进监管工作。