为进一步提高药品经营企业的质量意识和管理水平，保障人民群众的用药安全，近日，区市场监管局举办了《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯会。

会上，对即将施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》进行了深入解读，《办法》要求明确许可条件和材料要求，简化药品经营许可审批程序，明确质量管理要求，梳理禁售品种，明确物流和储存要求，细化连锁管理要建立健全统一质量管理体系，统一企业标识、规章制度、计算机系统、人员培训、采购配送、票据管理、药学服务标准规范等，以便药品实现全链条全环节可追溯，实现规模化、集团化管理经营模式。同时，针对当前药品流通环节存在的执业药师“挂证”、处方药不凭处方销售等问题进行了案例分析。

会议强调，药品经营企业是保障药品安全的关键环节，企业应切实履行主体责任，加强内部管理，规范药品购进、储存、销售等环节的行为。同时，市场监管局也将加强对药品经营环节的监督检查，对违法违规行为将依法严肃处理。

会议要求，药品经营企业应全面贯彻落实《药品经营和使用质量监督管理办法》，加强连锁门店的培训、人员管理，建立健全质量管理体系，夯实经营活动中各相关方责任，推动药品经营高质量发展。